1 ККМ имеет еще одну очередь печати. Для подключения онлайн-касс к 1С 8 (поддержка маркировки) в комплект поставки входит эмулятор и эмулятор

54-ФЗ

С 1 февраля 2017 года контрольно-кассовая техника должна отправлять электронные версии чеков оператору фискальных данных — новые правила установлены в 54-ФЗ ст.2 п.2.
ЭКЛЗ нужно заменить на фискальный накопитель, подключить кассу к интернету, заключить договор с оператором фискальных данных и отправлять чеки в электронном виде в ФНС через оператора фискальных данных.

В связи с изменениями в законодательстве, для всех кто пользуется типовыми решениями от фирмы 1С возникла проблема: для полного соответствия требованиям законодательства требуется не только аппаратная /программная модернизация имеющейся, либо приобретение новой ККТ, соответствующей требованиям, но и доработка программного обеспечения, используемого в комплексе с используемым кассовым аппаратом.

Для решения проблемы существует несколько путей:

1. Обновить конфигурацию до последнего релиза, в котором добавлены необходимые механизмы для работы по новому порядку. Но не всем данный вариант подходит, поскольку фирма 1С выпустила обновления не для всех конфигураций. Так же при таком варианте для многих пользователей сдерживающим фактором становятся собственные дописки конфигурации, которые не хочется потерять при обновлении. Да и обновление подобное не дешево обойдется.
2. Перейти но новые конфигурации на управляемых формах. Вариант схож с предыдущим. Дорогостоящий, очень ресурсоемкий и требует большого количества времени. По стоимости выйдет дороже первого варианта. Потеря дописок обеспечена.
3. Привлечь специалиста 1С для доработки конфигурации до соответствия новым требованиям. Ресурсоемкость и дороговизну такого варианта объективно оценить сложно, поскольку результат и скорость его получения зависит от квалификации специалиста и от стоимости часа  его работы. Подойдет далеко не всем пользователям. Этот вариант нивелируется следующим.
4. Путь наименьшего сопротивления— использовать данную готовую обработку подключаемого оборудования, которая без каких либо дописок и доработок конфигурации позволит работать в соответствии с новыми требованиями. Стоимость этого варианта сопоставима со стоимостью 3 часов работы специалиста 1С. Временные затраты отсутствуют, потому как все что требуется уже написано, внедрение обработки согласно инструкции занимает не более 10 минут. 

Необходимая подготовка

Регистрация в системе маркировки и движения лекарственных препаратов (МДЛП).

Для регистрации обязательно потребуется усиленная квалификационная электронная подпись — УКЭП, оформленная на руководителя клиники. Чаще всего, если клиника работает с электронным документооборотом, УКЭП уже существует. Вы можете продолжать работать по электронной подписи руководителя организации и дальше, полностью доверяя вашим сотрудникам эту подпись, но в целях безопасности можно выпустить отдельную электронную подпись для одного – двух ответственных сотрудников.

Подробнее о получении УКЭП.

1. Выбрать удостоверяющий центр (найти их вы можете в списке или на карте).
2. Оформить заявку на получение КЭП (данная услуга, в основном, предоставляется удаленно на сайте удостоверяющего центра).
3. Оплатить счет после подтверждения заявки. Стоимость услуги по предоставлению сертификата и ключей электронной подписи определяется регламентом аккредитованного удостоверяющего центра.
4. Собрать и предоставить в удостоверяющий центр комплект документов.
5. Получить УКЭП на сертифицированном электронном носителе — флеш-накопителе.

УКЭП в реальности выглядит как комплект из двух элементов:

• Проверочный сертификат для ключа электронной подписи (на носителе).

• Лицензированная копия приложения, которую можно использовать в течение ограниченного периода действия ключа.

Программное обеспечение для работы с электронной подписью и инструкции по установке и настройке предоставляет удостоверяющий центр, выдавший сертификат электронной подписи. Если вы не получили инструкцию по настройке, воспользуйтесь инструкцией от «Честного знака» (ознакомиться с ней можно здесь).

Чтобы зарегистрироваться в системе маркировки, перейдите по ссылке → нажмите «Зарегистрируйтесь» → выберите тип участника — резидент Российской Федерации или представительство иностранного держателя регистрационного удостоверения лекарственного препарата на территории Российской Федерации → выберите УКЭП, выпущенную на руководителя компании → заполните все обязательные поля, отмеченные * (сведения о наличии лицензии, ИНН, месте регистрации и контактные данные ответственного за маркировку в организации) — информация при регистрации должна совпадать со сведениями в реестре лицензий → нажмите «Зарегистрироваться» → во всплывающем окне нажмите «Подписать и отправить» → перейдите на указанную при регистрации электронную почту и откройте информационное письмо для перехода в систему «Честного знака».

Подготовка к необходимости сканирования кодов на упаковках препаратов.

a. Получение регистратора выбытия.

Регистратор выбытия — устройство, считывающее коды с лекарственных препаратов и передающее данные в систему маркировки. Регистратор выбытия предоставляется бесплатно всем организациям с медицинской лицензией.

Для получения регистратора выбытия:

1. Зайдите в свой личный кабинет на сайте «Честного знака» (личный кабинет).
2. Заполните заявление на формирование договора по предоставлению регистратора выбытия и отправьте его ООО «Оператор-ЦРПТ».
3. Подпишите со своей стороны договор на использование регистратора выбытия.
4. Заполните анкету на оснащение регистратором прибытия и также отправьте ее оператору.
5. Подпишите со своей стороны заявку на предоставление регистратора выбытия.
6. В течение 30 дней с момента подписания заявки получите регистратор выбытия и подпишите акт приема-передачи.

При возникновении сложностей прочитайте инструкцию или посмотрите видео-инструкцию.

b. Подготовка к регистрации получения препаратов.

Для отправки данных о получении препаратов в систему маркировки рекомендуется использовать бесплатную систему «Фарма.Просто» — официальное решение «Честного знака», максимально простое и интуитивно понятное.

Необходимо зарегистрироваться в этой системе. Для этого перейдите по ссылке → нажмите «Зарегистрируйтесь» и заполните необходимые данные. Нужно использовать электронную подпись, с которой вы зарегистрированы в системе маркировки, и идентификационные данные из вашего личного кабинета (личный кабинет → Администрирование → Учетные системы).

При возникновении сложностей с регистрацией прочитайте инструкцию или посмотрите видео-инструкцию.

Для сканирования кодов на упаковках при получении препаратов вы можете использовать один из двух инструментов:

• 2D-сканер штрих-кодов. Если такого сканера у вас нет, его нужно приобрести.

Для отработки бизнес-процессов и тренировки сотрудников можно использовать тестовую версию системы мониторинга движения лекарственных препаратов — «Песочница».

Регистратор выбытия «ШТРИХ-М»

Последние изменения: 10.06.2022

Регистратор выбытия (РВ) лекарственных средств «ШТРИХ-М» — это устройство, фиксирующее в национальной системе маркировки данных (МДЛП) выбытие фармпродукции из оборота. Например, выдачу лекарств в аптеках по льготным рецептам, вывод из оборота в больницах и медучреждениях.

Внешне регистратор выбытия похож на терминал сбора данных. В его состав входят:

• Встроенный 2D сканер штрихкода DataMatrix.
• Экран и клавиатура.
• Wi-Fi, Ethernet для подключения к внутренней сети организации.
• Возможность подключения GSM-модема (на случай, если организация не подключена к сети Интернет).
• Модуль безопасности (СКЗИ) — для проверки крипто-кода маркировки.
• Модуль ГЛОНАСС — для контроля места выбытия лекарственного препарата.
• Аккумулятор.

В каких организациях может использоваться данное устройство:

1. Медицинские организации, а также все организации, имеющие медицинскую лицензию — в соответствии с количеством мест осуществления деятельности по оказанию медицинской помощи.

   • медицинских организации, подведомственных Минобороны России;
   • кабинетов врачебной помощи (медицинские кабинеты), являющихся структурными подразделениями медицинской организации и расположенных в дошкольных образовательных организациях, общеобразовательных организациях, иных организациях;
   • обособленных структурных подразделений медицинских организаций, получающих лекарственные препараты для оказания медицинской помощи, из головной медицинской организации.

2. Аптеки, осуществляющие выдачу лекарственных препаратов по программе высокозатратных нозологий (по списку мест осуществления деятельности, задействованных в данной программе, согласованному Росздравнадзором)

3. Аптеки, осуществляющие отпуск лекарственных препаратов по льготе или по частичной льготе

   • аптечных организаций (аптеки, аптечные пункты, аптечные киоски), осуществляющих только розничную торговлю лекарственными препаратами

Всем вышеуказанным организациям регистратор выбытия «ШТРИХ-М» предоставляется бесплатно и с установленным на нем продуктом «МДЛП для РВ». Таким образом устройство сразу готово к работе.

Подробнее о регистраторах выбытия можно почитать на сайте Честного ЗНАКа.

Особенности уничтожения фармацевтической продукции

На основании действующих положений закона недоброкачественная, контрафактная и фальсифицированная продукция подлежит изъятию и последующему уничтожению. Соответствующее решение может быть принято непосредственно руководством фармацевтической компании или же подразделением Росздравнадзора. Участники фармрынка в случае ликвидации ЛП должны направить соответствующий акт в Росздравнадзор.

Как осуществляется процедура

1. Направление сведений об уничтожении ЛП.
2. Регистрация соответствующих данных о передаче фармпродукции на уничтожение.
3. Приемка товара на склад для утилизации и совершение соответствующих действий.
4. Оформление акта об уничтожении фармацевтической продукции.
5. Направление сведений о факте совершения данных действий с последующей регистрацией в едином сервисе.

В системе регистрации необходимо будет указать дату выполнения соответствующих действий, идентификатор места осуществления деятельности, адрес складского подразделения, ИНН/КПП юридического объединения, дату и номер соглашения с организацией, осуществляющей уничтожение ЛП, дату и номер акта о передаче ЛС на уничтожение, реквизиты вердикта Росздравнадзора и SGTIN.

Все участники рынка с целью вывода из оборота ЛП обязаны использовать регистраторы выбытия – специализированные устройства со встроенным сканером маркировки и возможностью подключения к персональному компьютеру. Внедрение специализированных устройств позволит автоматизировать процесс учета совершения соответствующих операций.

Обязательная маркировка лекарств — пошаговое внедрение процесса

Последнее изменение 25/01/2021 4:46 pm MSK

С 1 июля 2020 маркировка лекарств стала обязательной. По закону на каждой упаковке должен быть цифровой код DataMatrix. Проводить медицинские манипуляции можно только с применением проверенных (промаркированных) лекарств.

В стоматологии маркируются только препараты — анестетики, антисептики и т. п. Их не так много, но их поступление и выбытие обязательно нужно регистрировать. Чтобы организовать этот процесс, необходимо пройти несколько несложных (даже если на первый взгляд они кажутся достаточно объемными) шагов:

1. Зарегистрироваться в системе «Честный знак», призванной сделать оборот лекарственных товаров прозрачным.
2. Подготовиться к необходимости сканирования кодов на упаковках:
   1. получить необходимое оборудование для регистрации выбытия препаратов (процесс получения регистратора выбытия может затянуться до месяца, поэтому мы рекомендуем разобраться с этим в первую очередь);
   2. подготовиться к регистрации получения препаратов.

Важно не пугаться и делать все поступательно — наладить работу с маркированными лекарственными препаратами под силу любому медучреждению.

Мы рекомендуем выделить одного или максимум двух ответственных за процесс маркировки и уделить пристальное внимание их обучению. Так можно быть уверенными, что в дальнейшем у вас не возникнет серьезных проблем с организацией процесса. Кроме того, вы всегда будете знать — кому задавать вопросы.

Маркировка лекарственных препаратов

Для обеспечения контроля  над перемещениями лекарственных средств, была создана ИС МДЛП. Главной её целью является исключение поддельной и контрафактной продукции с Российского рынка.

Официальным порталом по маркировке медикаментов является честный знак.рф. Здесь все участники оборота (производители, оптовые продавцы, аптечные пункты, медицинские учреждения и т.д.) могут найти инструкции, необходимые для настройки взаимодействия с ГИС МТ.

Сроки маркировки лекарственной продукции

Этапы маркировки лекарственных препаратов (далее — ЛП):

1. 01.01.19 — 28.02.2019 г. – регистрация участников в системе «Честный ЗНАК» (далее — ЧЗ).

2. с 01.10.2019 г. – маркировка лекарств из группы  высокозатратных нозологий (ВЗН).

3. с 01.07.2020 г. – обязательная маркировка всех ЛП, производимых и реализуемых на территории РФ.

Продажа немаркированных ЛП, поступивших в оборот до 01.07.2020 г. допускается до окончания срока хранения.

Что необходимо для маркировки лекарственных препаратов

1. КЭЦП – необходима для работы с ЭДО, а также регистрации в ГИС МТ.

2. Адаптированное программное обеспечение.

3. Сканер 2D штрих-кодов, для распознавания маркировочных кодов.

5. Регистратор выбытия (далее — РВ), необходим в случаях, когда требуется оформить выбытие товара без применения ККМ (например, после использования в медицинских учреждениях для лечения пациентов).

6. Регистратор эмиссии (далее — РЭ). ПАК, необходимый для формирования ключа и кода проверки. Выдаётся бесплатно оператором ЦРПТ.

К тому же медицинские учреждения в обязательном порядке должны подписать договор на обслуживание с ОФД. Это необходимо для обеспечения автоматической пересылки в ГИС МТ сведений о выводе использованных ЛП из оборота. Все участники оборота ЛП подключаются к системе ЭДО.

Все ЛП, произведённые и расфасованные в аптечной компании или ИП с лицензией на фарм. деятельность, должны быть промаркированы в соответствии с предписаниями, прописанными в  Приказе Министерства здравоохранения №751н.

Но пока алгоритм получения поставок с маркированными ЛП упрощен.

• Допускается самостоятельное оприходование и иные операции с ЛП без обязательного подтверждения поставки от поставщика.

• При импорте маркированных ЛП не обязательно ждать подтверждения ввоза от держателей или собственников регистрационного уведомления.

Данные послабления нацелены на поддержание ИП, а также обеспечение безболезненного перехода отрасли на работу в новом формате.

Алгоритм маркировки медикаментов

В целом алгоритм маркировки ЛП будет един для всех участников оборота:

1. Изготовитель при помощи РЭ делает заявку на получение маркировочных кодов и после получения наносит их на упаковки с медикаментами. Информация об этом пересылается в МДЛП.

2. Оптовые поставщики принимают поставку от производителя, после чего также отправляют отчёт в МДЛП.

3. Аптечные пункты и медучреждения получают от дистрибьютора поставку с ЛП и отправляют отчёт об этом в МДЛП, после реализации медикаментов через ККМ, информация о выбытии товара в автоматическом режиме передаётся в систему маркировки через ОФД. Чтобы вывести ЛП из оборота без продажи применяется РВ.

Благодаря обязательной маркировке, потребители могут при помощи мобильного приложения «Честный ЗНАК» самостоятельно убедиться в подлинности ЛП.

«Честный ЗНАК»: кому и для чего нужен регистратор выбытия

Регистратор выбытия— представляет собой техническое устройство, используемое для вывода ЛП из оборота, например, при реализации по льготным рецептам (со скидкой в 100%), а также для лечения пациентов. РВ не применяется для фиксации таких операций, как розничные продажи (за оплату), а также получение или перемещение товара между подразделениями.

РВ для выпуска чеков требуется только для передачи сведений о выбытии в систему ЧЗ.

Ниже вы узнаете, кому для работы необходим РВ, а также, кто может вести свою деятельность без него.

Визуально РВ выглядит как ТСД. Конструкция устройства предусматривает экран, аккумуляторную батарею, считывающий элемент для распознавания 2D штрих-кодов, кнопочная клавиатура. Также аппарат имеет интерфейсы WiFi и Ethernet, порт для подключения к ПК, а также модуль ГЛОНАСС, который позволяет определять адрес выбытия товара.

РВ может функционировать в следующих режимах:

• Автономный – применяется в случаях, если в течение дня из оборота выводится меньше 10 упаковок. При этом вывод перечня ЛП осуществляется вручную.

• Режим ТСД – подходит для применения устройства без подключения к сети интернет. В таком случае, маркировочные кода после считывания выгружаются единым документом в программу учёта товара.

• Сетевой – применяется в случаях, если в течение дня из оборота выводится больше 10 упаковок. Благодаря тому, что процесс выбытия при этом максимально автоматизирован, минимизируется риск допущения ошибок. Следует помнить, что данный режим предусматривает доработку программы учёта товара для обеспечения взаимодействия между РВ и МДЛП.

Сведения о выводе ЛП из оборота не записываются в память РВ и ознакомиться с ними можно только через ЛК в системе МДЛП, либо через применяемое ПО, которое интегрировано с системой ЧЗ.

Где можно приобрести регистратор выбытия лекарств

На момент написания статьи, на Российском рынке представлено всего три модели РВ от производителей «АТОЛ» и «ШТРИХ-М», при этом они обладают не только одинаковым функционалом, но и другими схожими характеристиками.

РВ предоставляются участникам на безвозмездной основе после подачи соответствующего заявления и подписания договора.

Для того чтобы получить РВ, участнику необходимо через ЛК МДЛП:

1. Внести данные в заявку на получение и оснащение тех.устройства.

2. Заверить документ на получение устройства.

После того как заявка будет рассмотрена, сформируется заказ-наряд, на основании которого участнику будет выдан РВ,

«Фарма. Просто» для ПК от оператора ГИС МТ «Честный ЗНАК»

«Фарма.Просто» — представляет собой бесплатный программный продукт от оператора системы ЧЗ, предназначенный для небольших компаний, работающих с ЛП. ПО необходимо для получения, создания и пересылки данных о перемещениях ЛП, в систему ЧЗ. Для использования данного ПО не требуется специальных знаний. Также в программе имеется возможность скачивания маркировочных кодов, использования черновиков, создания заданий на считывание штрих-кодов и т.п.

Для использования «Фарма.Просто»  пользователю требуется предварительно зарегистрироваться в системе маркировки.

Мобильное приложение «Фарма. Просто»

Приложение предназначается для работы на смартфонах или других мобильных устройствах, загрузить его можно с Google Play. В ПО представлена возможность совершения операций с маркировочными кодами (подобно сканирующему устройству). Чтобы настроить приложение пользователю требуется сначала пройти процедуру регистрации в ЛК программы, после чего во вкладке с настройками получить индивидуальный код, который и будет ключом доступа.

Функциональные возможности обработки для соответствия требованиям 54-ФЗ

• Ввод контактных данных клиента (телефон или e-mail) при пробитии чека;

Поддерживается 3 варианта формы ввода данных покупателя:

1. Форма ввода телефона/email с установкой признака электронного чека

2. Форма ввода с дополнительными полями ввода наименования и ИНН покупателя (для розничных чеков)

3. Форма ввода с возможностью редактирования сумм по видам оплат (для розничных чеков)

• Поддержка Форматов Фискальных Данных 1.0, 1.05 и 1.1;
• Отправка электронного чека клиенту по SMS или e-mail через ОФД;
• Отказ от печати чека, если клиенту отправляется электронный чек;
• Мониторинг передачи чеков в ОФД и вывод уведомлений пользователю в случае проблем с передачей;

• Чеки коррекции;

• Отчет о текущем состоянии расчётов;
• Передача в ОФД наименований продаваемых товарных позиций и налоговых ставок по позициям.
• Поддержка изменений к обязательным реквизитам кассовых чеков с 01.07.2019: Номер ГТД, Код страны происхождения товара, Сумма акциза
• Отражение в кассовом чеке ФИО и ИНН кассира согласно требованиям закона.

• Так же присутствуют механизмы указания условий для вывода дополнительных реквизитов в кассовом чеке. Условия могут быть заданы путем привязки к объектам конфигурации или через ввод своего алгоритма на встроенном языке 1С.

• Механизм разделения чеков по системам налогообложения

• Пробитие товаров в чеке по агентским схемам для Банковских агентов/субагентов, платежных агентов/субагентов, поверенных агентов, комиссионной торговли и иных агентов.

• Механизмы работы с подарочными картами в соответствии с ФФД 1.05.

• Механизм объединения товаров в чеке в одну строку.
• Легкое подключение ККТ в сеансе RDP.
• Прямое соединение с ККТ через интернет.
• Работа с ККТ через Веб-сервер Атол.
• Поддержка маркировки Табака, Лекарств, Обуви, Меховых изделий в части выбытия кодов маркировки при розничной реализации

• Поддерживается дополнительная форма ввода штрихкода маркировки для розничных чеков и сохранение введенных штрихкодов в базе данных.

• Поддерживается механизм вывода произвольных нефискальных строк в чеке, благодаря которому можно настроить отображение в чеке рекламной информации, текущих акций, дополнительных реквизитов и свойств позиций.

• Поддерживает механизм эмуляции кассовых чеков без подключения оборудования. Механизм может быть использован при тестировании интеграции.

• Поддерживает гибкий функционал автоматической смены системы налогообложения с автоматической перерегистрацией ККТ в заданную дату

Задачи системы мониторинга перемещения лекарственных препаратов

Данная система является центральным элементом процесса, раскрывает суть маркировки лекарственных средств. База содержит информацию про производителей, импортеров, изготовителей. Дистрибьютеров, продавцов медикаментов и такие действия с фармацевтической продукцией:

• ввод лекарств в обращение;

• операции по перемаркировке и переупаковке;

• формирование новой комплектации медикаментов;

• вывод препаратов из обращения и др.

Информационная система мониторинга движения лекарств – это элемент Национальной системы «Честный знак», основная задача которой заключается в том, чтобы защитить потребителей от низкокачественной продукции. При отсутствии специального кода на лекарстве или нарушении норм при его нанесении, товар не может добавляться в систему.

Регистратор выбытия — как это оборудование используется в медицинских учреждениях и аптеках

Для взаимодействия с ИС ЧЗ представителям фармрынка рекомендуется доработать свою локальную систему учета движения ЛП или приобрести уже готовую программу, совместимую с МДЛП.

Разработчики софта уже подготовили продукты со встроенными функциями интеграции с ЧЗ, а также отдельные приложения для обмена данными с регистратором выбытия, например, «1С:МДЛП».

Режимы работы РВ

Производители регистраторов учли потребности разных участников рынка и предложили несколько режимов работы на выбор:

1. Автономный режим актуален при обороте менее десятка упаковок в день. Этот вариант самый бюджетный, так как не требует доработки существующей локальной системы учета. Пользователь вручную вводит список для выдачи на самом аппарате, затем указывает реквизиты документа-основания (накладной, рецепта) и одним кликом направляет запрос в единый сервис маркировки. Основной недостаток этого способа — необходимость двойного ввода данных (в программе учета и в РВ). При большом обороте ЛП такой способ регистрации выбытия чреват серьезными ошибками и путаницей в учете.
2. Режим терминала сбора данных (ТСД) применим для помещений без интернета. Для комплектации заказа пользователь загружает в регистратор документ-основание со списком ЛП на выбытие в виде простого текстового файла. После этого он идет на склад препаратов и путем сканирования собирает заказ. При этом РВ будет подсказывать пользователю, сколько позиций еще осталось. Файл со списком отобранных ЛП легко выгружается в систему учета через простой файловый обмен (операция «Копировать» → «Вставить»). Доработка ПО, как и в случае с автономным режимом, не требуется.
3. Сетевой (или пассивный) режим рекомендован при обороте более десятка препаратов в день. Этот вариант обеспечивает полную автоматизацию процессов с минимальным риском ошибок, но программу придется доработать для интеграции с регистратором и МДЛП.

Работой РВ в сетевом режиме полностью управляет система учета, установленная в учреждении. Документ со списком ЛП автоматически передается в регистратор, а оттуда — в «Честный ЗНАК», после чего в программе отображается статус об успешной отправке данных. Один РВ может взаимодействовать с несколькими ПК, отправляя документы от каждого рабочего места по очереди.

Информация о выводе продукции из оборота недоступна на самом РВ, ее можно отследить двумя способами: в онлайн-кабинете МДЛП или в учетном ПО, интегрированном с ЧЗ.

Как осуществляется регистрация выбытия ЛП

Алгоритм действий по регистрации выбытия препарата стандартный для всех, независимо от организации и способа подключения РВ. Рассмотрим процедуру на примере аптеки, куда обратился пациент с льготным рецептом. Действия провизора:

1. Собирает необходимые препараты, сканируя штрихкоды на каждой упаковке (с помощью того же регистратора, подключенного к ПК, или отдельного 2D-сканера).
2. Вводит реквизиты рецепта в РВ или в управляющей системе учета.
3. Нажимает клавишу «Зарегистрировать выбытие».
4. После получения уведомления об успешной отправке запроса отдает лекарства пациенту.

При выдаче препарата конечному получателю РВ дополнительно проверяет код маркировки. При попытке отпуска нелегитимного лекарства информация сразу передается в контролирующие органы.

Если лекарство было отпущено через систему ЧЗ, то возможности сделать возврат уже нет — код маркировки выбыл из оборота.

Выбытие просроченного лекарства зарегистрировать нельзя, здесь используется другая опция — «Передача ЛП на уничтожение».

Что нужно для использования регистратора

Кроме доработки ПО, регистрирующие устройства не требует каких-то особых подготовительных мероприятий. Для создания необходимой инфраструктуры достаточно соблюсти простые условия:

• свободная розетка 220 В для зарядки в месте хранения устройства;
• стабильный сигнал ГЛОНАСС в помещении;
• проводной интернет или Wi-Fi там, где планируется подключать РВ без провода.

Если есть перебои с интернетом, придется подключить GSM-модем для обеспечения резервированного канала передачи данных. Устройство не входит в комплект поставки и приобретается отдельно.

Официальный сайт маркировки лекарственных препаратов

Для контроля движения маркированных медикаментов создана информационная система МДЛП. Основная цель идентификации лекарств заключается в устранении контрафактной продукции с российского рынка. Data Matrix наносят на вторичную упаковку препарата, а если она отсутствует, то размещают на первичной.

Официальный сайт маркировки лекарственных препаратов — честный знак.рф. Здесь представлены подробные инструкции по взаимодействию с ГИС МТ, которыми могут воспользоваться все участники оборота: производители, импортеры, дистрибьюторы, аптеки, медицинские организации, интеграторы, держатели регистрационных удостоверений.

Сроки маркировки лекарств

Маркировка лекарственных препаратов осуществлялась в несколько последовательных этапов:

1. С 1 января по 29 февраля 2019 г. — за этот период участники оборота должны были зарегистрироваться в системе маркировки.
2. С 1 октября 2019 г. — маркировке подлежали медикаменты из группы высокозатратных нозологий (ВЗН).
3. С 1 июля 2020 г. — вступил в силу запрет на оборот немаркированных лекарств на российском рынке.

Реализация медикаментов, которые поступили в оборот до 1 июля прошлого года, возможна до завершения срока годности. Перечень препаратов из группы ВЗН опубликован на сайте Росздравнадзора. В него вошли лекарства от злокачественных новообразований, гемофилии и других серьезных заболеваний.

Мы готовы помочь!

Задайте свой вопрос специалисту в конце статьи. Отвечаем быстро и по существу. К комментариям

Правила маркировки лекарственных препаратов

Для работы с маркированными лекарствами участникам понадобятся следующие инструменты и оборудование:

• усиленная КЭП — используется для регистрации и авторизации в системе, заверки электронных документов;
• подходящее ПО;
• сканер 2D-штрихкодов для считывания Data Matrix с упаковок;
• ТСД для упрощения и ускорения инвентаризации;
• онлайн-ККТ с прошивкой, обновленной до последней версии;
• регистратор выбытия для вывода из оборота лекарств в случаях, когда это осуществляется без использования онлайн-ККТ;
• регистратор эмиссии (для производителей) — программно-аппаратный комплекс, предназначенный для генерации ключа и кода проверки, хранения криптозащищенных штрихкодов; предоставляется оператором ЦРПТ на безвозмездной основе.

Также медицинским учреждениям требуется заключить договор с ОФД для автоматической передачи в ГИС МТ данных о выводе препаратов из оборота путем продажи конечному потребителю. Все участники подключаются к ЭДО.

Все лекарственные препараты, которые изготовлены и расфасованы в аптечной организации либо ИП, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность, оформляются соответствующими этикетками. Требования к ним утверждены Приложением 1 к Правилам производства и отпуска, изложенным в Приказе Министерства здравоохранения РФ от 26 октября 2015 г. № 751н.

До 1 июля 2021 года сохранятся упрощенные механизмы приемки продукции при работе в системе маркировки лекарственных препаратов. Это означает, что до этой даты допускается:

• самостоятельное оприходование и проведение дальнейших действий с медикаментами участниками оборота без необходимости подтверждения приемки от поставщиков;
• импорт маркированных лекарств без необходимости ожидания подтверждения ввоза от держателей либо владельцев регистрационного удостоверения.

Предусмотренные послабления направлены на поддержку предпринимателей и обеспечение безболезненного перехода отрасли на работу в новом формате.

Оператором системы маркировки выдвинуто предложение предусмотреть режим приемки в отношении медикаментов, введенных в оборот после 1 февраля 2021 года. В связи с развитием коронавирусной инфекции и повышением спроса на лекарственные препараты, ЦРПТ разрешил выдачу кодов на все медикаменты, выпущенные с ноября 2020 г. по февраль 2021 г., безвозмездно.

Краткая инструкция по маркировке лекарственных препаратов

Общая инструкция для всех участников оборота медикаментов:

1. Производитель запрашивает и устанавливает регистратор эмиссии. Заказывает маркировочные коды и наносит их на упаковки с новыми лекарствами. Соответствующие сведения направляются в МДЛП.
2. Дистрибьюторы принимают товар у производителя. О проведенной операции отчитываются в МДЛП.
3. Медицинские учреждения и аптеки принимают лекарства у контрагента. Отчитываются в МДЛП. При реализации продукции конечному потребителю через онлайн-кассу (путем сканирования кодов сканером) данные о выводе товара из оборота в систему маркировки передает ОФД. Для вывода медикаментов из оборота без предварительного расчета используется регистратор выбытия.

Покупатели, в свою очередь, могут проверить подлинность товара путем сканирования кода через приложение «Честный ЗНАК», установленное на мобильном гаджете.

Маркировка лекарств упрощена

В процессе обязательной маркировки лекарств участники столкнулись с некоторыми проблемами и ошибками, особенно на фоне эпидемиологической обстановки и повышенного спроса на медикаменты. Вследствие этого, согласно Постановлению Правительства РФ № 1779 от 2 ноября 2020 года, была введена упрощённая маркировка лекарств. Аптеки и дистрибьюторы с этого времени могли не дожидаться от поставщиков подтверждения приёмки препаратов, а сразу выпускать лекарства в продажу. Система стала автоматически подтверждать данные с помощью проверки кода и участников.

Упрощённая схема вводилась до 1 июля 2021 года. Однако 30 июня упрощённая маркировка лекарств была продлена: вышло Постановление Правительства № 1069, которое согласует продление ещё на 7 месяцев — до 1 февраля 2022 года.

Какие организации являются пользователями системы маркировки лекарств?

Все юридические лица и индивидуальные предприниматели, которые задействованы в обороте медикаментов и других товаров фармацевтической промышленности, обязаны выполнять ряд действий для учета продукции в системе мониторинга лекарственных препаратов и их беспрепятственного перехода к другому следующему участнику.

Каждая организация в процессе обращения препаратов имеет свои обязанности:

• Производственные предприятия, организации-импортеры. При изготовлении или ввозе фармацевтической продукции на территорию РФ проставлять коды; отчитываться, когда новые коды вводятся в оборот; регистрировать в базе «Честный знак» партию продукции. Запросить штрих код маркировки лекарственных средств можно у оператора ЦРПТ. Когда продукция фармацевтической отрасли отгружается организациям, которые будут ее продавать, им отправляется список кодов, которые использовались. Это возможно благодаря системе электронного документооборота.

• Центры логистики, организации, занимающиеся дистрибуцией. Осуществляют прием товара, сканируя коды. Продукция извлекается из оптовых упаковок, распределяется на более мелкие и организовывается доставка в аптеки. Данные про все действия с продукцией фармацевтической отрасли передаются в систему мониторинга.

• Аптеки. Принимают фармацевтический товар, считывая двойные коды, вносят данные в систему оборота документов в электронной форме. Когда товары продаются через онлайн-кассу, делается скан кода маркировки лекарственных препаратов. Одновременно он попадает в чек и его получает оператор фискальных данных, а потом и система мониторинга. Далее происходит его удаление из обращения. Чтобы выполнить отпуск медикаментов бесплатно, используется регистратор выбытия. Данный аппарат выполняет списание препаратов, выдаваемых на основании рецепта или для оказания медицинской помощи.

• Больницы и медицинские центры. Принимая медикаменты, делают сканы кодов, данные отражаются в системе оборота документов в электронной форме. Должный отпуск лекарственных средств осуществляется с использованием регистра выбытия. Отчет про все операции (приемка, вывод из оборота и др.) направляется в систему мониторинга перемещения медикаментов.

Можно ли купить регистратор выбытия

Медицинские и аптечные организации, отпускающие ЛП без оплаты, избавлены от необходимости покупать РВ за собственные средства. ЦРПТ предоставляет регистраторы для безвозмездного пользования за свой счет.

Необходимость выдачи и количество РВ оператор определяет самостоятельно на основании полученной заявки и особенностей конкретного участника фармрынка. По общему правилу на одно место деятельности полагается один регистратор. При этом пользователь ЧЗ не может выбрать устройство — оператор предоставит ему одну из трех упомянутых выше моделей (АТОЛ или ШТРИХ-М).

ЦРПТ не исключает, что в дальнейшем на рынке могут появиться новые модели с расширенной функциональностью. Участник оборота вправе купить такой регистратор выбытия, но уже за свой счет.

Некоторые организации имеют право не использовать РВ, а вносить данные о выбытии напрямую в МДЛП через ЛК. Такое послабление распространяется на аптеки и фельдшерские пункты в труднодоступных  и удаленных от сетей связи местностях.

Как выглядит регистратор выбытия лекарств

Внешне РВ похож на терминал сбора данных. Он оснащен цветным дисплеем и кнопочной клавиатурой. На данный момент на рынке представлено три модели регистраторов с одинаковым набором функций и похожими интерфейсами — от АТОЛ и ШТРИХ-М.

На официальном сайте ЧЗ можно посмотреть, как выглядит регистратор выбытия лекарств, и подробнее изучить его возможности (для АТОЛ v. 1.0, АТОЛ v. 2.0 и ШТРИХ-М).

Конструкционно РВ состоит из следующих элементов:

• встроенный 2D-сканер для считывания Data Matrix;
• дисплей и кнопочная панель для управления и ввода команд;
• интерфейсы Wi-Fi и Ethernet для доступа к интернету;
• порт USB для подсоединения к ПК;
• модуль криптозащиты для проверки маркировочного штрихкода;
• модуль ГЛОНАСС — он определяет, что место выбытия соответствует фактическом адресу.

Регистратор оснащается аккумулятором и поставляется в комплекте с зарядным устройством. Кабель адаптера можно использовать и для подключения к компьютеру.

Мы готовы помочь!

Задайте свой вопрос специалисту в конце статьи. Отвечаем быстро и по существу. К комментариям

Особенности кода маркировки лекарств

Как и для других товаров, которые необходимо маркировать в обязательном порядке, для лекарств двумерный штрихкод Data Matrix представляет собой зашифрованную последовательность цифр и букв. В нем есть две части: одна для идентификации (GTIN, 14 символов), другая для проверки (уникальный серийный номер, 13 символов). Как выглядит маркировка Честный ЗНАК на лекарствах: на упаковке медикамента представлен не только штрихкод, но и читаемый фрагмент кода идентификации и серийного номера. Для другой продукции, подлежащей обязательной маркировке, такого требования нет. В фарминдустрии это необходимо для облегчения проверки маркировки лекарств и законности оборота.

Техническая поддержка

Для всех клиентов, купивших данную обработку, осуществляется бесплатное консультирование через систему обращений сайта по вопросам первоначального подключения и настройке обработки в конфигурации, при условии, что выполнены системные и программные требования к установке обработки. Для этого необходимо нажать кнопку «Техподдержка» в данной публикации. В отдельных случаях возможно консультирование по электронной почте, skype, viber, telegram. Период бесплатного консультирования составляет 60 дней от даты приобретения (от даты отгрузки). Так же на протяжении этого периода предоставляются обновления обработки.

Обновление обработки Вы сможете скачать самостоятельно в личном кабинете в разделе «Личный кабинет» — «Мои лицензии и сервисы». Прямая ссылка на страницу покупок: //razrabotki.corpnova.ru/profile/purchases/. В списке покупок необходимо найти позицию с наименованием обработки, по которой необходимо обновление, нажимаете кнопку — Получить обновление. Если обновление недоступно после продления тех. поддержки, то напишите запрос в техподдержку и доступ будет открыт.

После окончания бесплатного 60-дневного периода поддержки, консультирование и предоставление обновлений осуществляется на платной основе в рамках платной технической поддержки, стоимость которой составляет:

• 1000 рублей за 1 месяц.
• 3000 рублей за 6 месяцев.
• 5000 рублей за 12 месяцев.

Все остальное взаимодействие с клиентом, не попадающее под условия описанные выше, а так же реализация пожеланий по доработке или добавлению нового функционала, будет осуществляться на платной основе с тарификацией 1500 руб/час.

Маркировка лекарственных препаратов в ИС «Честный ЗНАК»

Работать с 1 июля 2020 года в обход системы мониторинга движения ЛП безнаказанно представители отрасли не смогут. За несоблюдение требований по обязательной маркировке лекарств нарушители понесут наказание. Административная ответственность предполагает наложение штрафов до 300 000 рублей с полной конфискацией препаратов, не оснащенных идентификационными метками.

Для нарушителей также предусмотрена уголовная ответственность, если общая стоимость немаркированных лекарств превышает 1,5 млн рублей. В этом случае руководителю предприятия или индивидуальному предпринимателю грозит тюремное заключение сроком от 3 месяцев до 3 лет и штрафом до 80 000 рублей.

Оцените, насколько полезна была информация в статье?

Наш каталог продукции

У нас Вы найдете широкий ассортимент товаров в сегментах кассового, торгового, весового, банковского и офисного оборудования.

Посмотреть весь каталог

Маркировка лекарственных средств и сроки ее проведения

Внедрение маркировки медикаментов проходило поэтапно:

1. (с 01.07.2019 г.) Регистрация всех участников оборота лекарств, которые используются в лечении состояний, о которых говорилось выше, в системе «Честный знак».

2. (с 01.10.2019 г.) Обязательная маркировка препаратов для лечения данных состояний. При этом, если дата выпуска лекарства до 31.12.2019 г., его хранение, перевозка, отпуск, продажа допускаются без знаков идентификации до того момента, пока не закончится срок их годности, согласно части 7.1 ст. 67 № 61-ФЗ.

3. (01.01.2020-29.02.2020 гг.) Все организации, которые задействованы в обороте лекарств, а не только те, которые работают с препаратами для лечения вышеупомянутых состояний, должны пройти процедуру регистрации в государственной системе мониторинга «Честный знак». Если оборот лекарственных средств начался после 29.02.2020 года, регистрация должна пройтись за 7 календарных дней с того момента, когда была начата соответствующая деятельность.

4. (с 01.07.2020 г.) Обязательная маркировка лекарственных препаратов всех видов. Фармацевтические производители и компании, занимающиеся импортом медикаментов, должны обеспечивать проставление кода Data Matrix на упаковке, а также передавать данные про операции с медикаментами в систему мониторинга.

Какие лекарства подлежат маркировке?

Их перечень можно узнать на сайте государственного реестра медикаментов. Здесь нужно ввести конкретное название препарата. Если в реестре он отсутствует, маркировка не требуется.

Все виды медикаментозных препаратов должны маркироваться, начиная с 01.07.2020 года, что предусмотрено ст. 67 Федерального закона от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Некоторые лекарственные средства подлежащие маркировке должны обязательно проходить данную процедуру еще с 2019 года. В их числе препараты, которые относятся к категории высокозатратных нозологий и используются в лечении следующих состояний:

• раковые процессы кроветворной, лимфоидной и приближенных к ним тканей;

• после перенесенных операций, в ходе которых была проведена трансплантация органов или тканей.

Обязательная маркировка лекарственных средств и ее особенности для лечения перечисленных состояний утверждается постановлением № 1557 от 14 декабря 2018 года, утвержденным Правительством РФ.

Основные моменты содержит Положение о системе мониторинга движения лекарств, которые применяются в медицине (постановление от 14 декабря 2018 года №1557, которое утвердило Правительство России).

«Фарма. Просто» для ПК от оператора ГИС «Честный ЗНАК»

«Фарм.Просто» — программное решение от оператора системы «Честный ЗНАК», разработано для малых предприятий, работающих с лекарственными препаратами. Программа бесплатная. Она используется для получения, формирования и отправки информации о движении медикаментов в ГИС МТ.

Работа с программой не требует специальных знаний. Доступны функции загрузки маркировочных кодов, создания черновиков, составления заданий на сканирование штрихкодов. Чтобы воспользоваться программой, необходимо предварительно пройти регистрацию в системе маркировки.

Исходный код обработки полностью открыт и может быть модифицирован покупателем самостоятельно.

Для загрузки доступна утилита для редактирования шаблонов чеков на онлайн-кассах Атол.

!!! Поддержка маркировки Табака, Обуви, Лекарств, Меховых изделий, Шин и покрышек, Духов и туалетной воды, Фотоаппаратов и фото-вспышек, товаров легкой промышленности, молочной продукции, упакованной воды, пива и слабоалкогольных напитков, БАДов, антисептиков, велосипедов, кресел-колясок и прочей маркировки, находящейся в стадии эксперимента.

!!! Поддержка требований к обязательным реквизитам кассовых чеков с 01.07.2019.

!!! Поддержка режима эмуляции кассовых чеков.

!!! Добавлена поддержка ККТ Меркурий через службу INCERMAN (тестовый режим)

!!! Поддержка ФФД 1.2.

Запуск маркировки для остальных лекарств

В законе № 61-ФЗ, который регулирует обращение лекарственных средств, указано, когда ввели маркировку для остальных лекарств — 1 июля 2020 года. И с этой даты маркировать стали уже все лекарственные средства.

Был перенос срока: изначально запуск маркировки лекарств планировался 1 января 2020 года. Однако с этой даты ввели лишь обязанность по регистрации в системе мониторинга всех участников рынка. И сделать это необходимо было до 29 февраля. Новым участникам рынка после этой 29 февраля давалось 7 дней с даты начала деятельности, чтобы пройти процедуру регистрации.

2021 – 5

— Реализована поддержка требований форматов фискальных документов версии 1.2 при работе с ККТ производства компании АТОЛ, подключённой через драйвер ККТ АТОЛ v.10.x.

а) Реализовано два режима проверки кодов маркировки: 1. Проверка каждого кода при считывании сканером в момент добавления в чек, 2 – проверка всего массива кодов маркировки из пробиваемого документа. Первый способ позволяет реализовать более четкий контроль результатов проверки по каждому добавляемому коду маркировки и больше ориентирован на розничную продажу из режима РКМ или формы регистрации продаж. Второй способ более ориентирован на оптовые отгрузки через документы реализации.

б) Реализовано сохранение в документе ЧекККМ результатов проверки кодов маркировки вместе с самими кодами маркировки (требуется доработка по инструкции из комплекта к обработке) и передача их при формировании чека.

в) Для маркированных товаров, добавленных в документ с вводом штрихкода маркировки, при закрытии чека в ККТ признак предмета расчёта «Товар, кроме подакцизного» или «Подакцизный товар» автоматически заменяется на «33 (о реализуемом товаре, подлежащем маркировке средством идентификации, имеющем код маркировки, за исключением подакцизного товара)» или «31 (о реализуемом подакцизном товаре, подлежащем маркировке средством идентификации, имеющем код маркировки)» соответственно.

г) Выполнены доработки для поддержки частичного выбытия штрихкода маркировки в соответствии с новыми требованиями. Для частичного выбытия проверяется и используется дополнительное свойство товара «КоличествоВУпаковке».

д) ВНИМАНИЕ!!! В соответствии с опубликованными методиками на момент выхода версии 5.0.7 реализовано выбытие только штучной маркированной продукции. В связи с этим регистрация маркированной продукции в ККТ всегда происходит в количестве 1 и с указанием меры количества «Применяется для предметов расчета, которые могут быть реализованы поштучно или единицами» (значение тэга 2108 равное 0). Работа с мерными маркированными товарами будет реализована в следующих релизах.

е) Для работы с ККТ, зарегистрированной в автономном режиме, проверка штрихкода маркировки происходит только средствами ККТ без взаимодействия с оператором информационных систем маркировки (ОИСМ).

ж) Внесены доработки по регистрации агентских реквизитов в чеке и в позициях в соответствии с новыми требованиями.

з) Для режима проверки всего массива кодов маркировки в чеке реализован механизм вывода в результатах проверки только кодов маркировки с отрицательными или неоднозначными результатами проверки

и) Реализован механизм проверки связи с сервером ИСМ прямо в форме с результатами проверки кодов маркировки при использовании режима проверки каждого КМ при сканировании. Данный механизм можно использовать для проверки доступности сервера проверки в случае, если результат проверки не возвращается от сервера очень продолжительное время.

к) Разработан механизм автоматического (программного) дополнения кода маркировки символами GS для ситуаций, когда используемый сканер или драйвер сканера не позволяет передавать такие символы.

л) Разработан механизм очистки буфера проверенных ФН, после фискализации чека с маркированными товарами.

м) Реализован механизм автоматического открытия смены в ККТ перед проведением проверки кодов маркировки

— Расширен список признаков предмета расчёта

— Расширен список обрабатываемых доп свойств товара, определяющих тип и принадлежность к маркировке. Подробнее со всеми значениями можно ознакомиться в функции КАС_ОпределитьТипМаркировкиДляТовара().

Исправленные ошибки:

— Исправлена ошибка, при которой данные кассира, переданные в обработку через ДопПараметры функции ОткрытьЧек() затирались настройками кассира из обработки. Теперь передаваемые параметры имеют наивысший приоритет.

— Исправлена ошибка, при которой при использовании механизма разделения чеков по СНО с разделением по складу проверялась настройка «по документу». Теперь используется правильная настройка для каждого вида разделения по СНО.

Системные требования:

Требуется прошивка ККТ с поддержкой ФФД 1.2.

Требуется актуальная версия драйвера ККТ. Для ККТ Атол это версия не ниже 10.9.0.5. Для ККТ Штрих — 5.16.

Пожалуйста, обратите внимание на правила работы магазина.
Рекомендуем вам перед покупкой воспользоваться услугой подбора решения под ваши задачи, чтобы покупка оказалась максимально эффективной.

ФФД 1

Кому требуется

Ниже на схеме отражено кому требуется переходить на новый формат начиная с 06.08.2021, а для кого есть исключения и с переходом можно пока повременить.

Дополнение к схеме: В случае, если после 06.08.2021 истечет срок действия старого ФН и нужно будет установить новый ФН-М для работы по ФФД 1.2 и на момент перехода не будет официальной прошивки с поддержкой нового формата, то ККТ можно будет зарегистрировать под предыдущий ФФД (1.1 или 1.05).

Если же на дату замены старого ФН и перехода на новый ФН-М прошивка для ККТ будет выпущена и ККТ внесена в реестр с заявленной поддержкой ФФД 1.2, то переход на новый ФФД 1.2 потребуется произвести в течение 3 месяцев с даты внесения в реестр ККТ информации о поддержке нового формата для конкретной модели ККТ. Таким образом первый дедлайн для перехода на ФФД 1.2 наступает 25 октября 2021 года (3 месяца с даты внесения первых ККТ с поддержкой ФФД 1.2 в реестр ККТ ФНС)

Что умеет обработка

— Проверять коды маркировки через ККТ при сканировании марки с выводом детальных результатов проверки

— Добавлять в чек коды маркировки с любым статусом проверки.

— Прерывать проверку кода маркировки, в случае если нет ответа от ИСМ (путем закрытия окна проверки или нажатия в нем ESC).

— Проверять коды маркировки через ККТ разом по всем позициям чека.

— Добавлять в буфер ККТ коды маркировки, проверка по которым завершилась неудачно при массовой проверке кодов маркировки.

— Использовать результаты, полученные при массовой проверке кодов маркировке при добавлении позиций в чек.

— Автоматически открывать смену перед проверкой кодов маркировки (проверка работает только при открытой смене)

— Автоматически добавлять все необходимые символы в код маркировки для проверки, так как по новым правилам проверка осуществляется по полному коду маркировки с символами GS. Благодаря этой функции не потребуется обязательного перевода сканера в режим эмуляции COM порта.

— Очищать результаты предыдущих проверок перед новой проверкой кодов маркировки.

— Устанавливать своё значение таймаута ожидания ответа от сервера ИСМ.

— Осуществлять проверку только в фискальном накопителе для ККТ, работающих в автономном режиме, без ожидания проведения проверки на сервере ИСМ.

— Стилизовать окна с результатами проверки по своему усмотрению (настраивать свои цвета для разных типов результатов проверки)

Системные требования:

Требуется прошивка ККТ с поддержкой ФФД 1.2.

Требуется актуальная версия драйвера ККТ. Для ККТ Атол это версия не ниже 10.9.0.5. Для ККТ Штрих — 5.16.

Особенности регистрации

Чтобы пройти процедуру регистрации в системе маркировки лекарственных препаратов, нужно сначала проверить наличие требуемой версии операционной системы: Windows (7 и выше) и Mac OS (10.8 и выше). Можно использовать такие виды браузеров: Mozilla Firefox, Opera, Internet Explorer 11, Safari Google Chrome.

Требуется загрузка криптографического плагина и драйверов для электронно-цифровой подписи. Инструкция доступна на официальных порталах производителей или в центр, где проводилось оформление цифровой подписи.

Последовательность действий при регистрации:

• Проверяется, есть ли на компьютере все необходимые программы. Если все нормально, осуществляется переход к следующему этапу. В противном случае нужно проверить наличие требуемых программ.

• В открывшейся форме вводятся данные про сертификат электронно-цифровой подписи и контактная информация.

• Оператор рассматривает заявку. Ответ будут направлен на указанный адрес электронной почты. При положительном ответе письмо также будет содержать ссылку, при нажатии на которую произойдет вход в Личный кабинет.

• Далее нужно заполнить все пункты в профиле.

• После указания всех данных начнется их обработка. Произойдет автоматическое закрытие Личного кабинета.

Нужно авторизоваться повторно и можно приступать к работе. На этом процесс регистрации заканчивается.

НДС 20% и ФФД 1. 05/1. 1/1

С 1 января 2019 ставка НДС в России повысится с 18% до 20%, согласно Закону 303-ФЗ. Все предприниматели, которые платят НДС, должны будут с 00:00 часов Нового 2019 года выдавать чеки, где указана новая ставка. Еще с Нового года ФНС перестанет принимать от онлайн-касс фискальные документы формата ФФД 1.0.

Для осуществления перехода на новую ставку налога и для поддержки формата фискальных данных 1.05 необходимо обновить прошивку контрольно-кассовой техники. При этом менять фискальный накопитель аппарата не требуется.

Что касается новой ставки НДС, то производители кассовых аппаратов Атол и Штрих позаботились о выпуске прошивок, которые позволят кассе автоматически перейти на ставку НДС 20% в 00:00 1 января 2019. Если предприятие планирует работать в ночь с 31 декабря на 1 января, мы настоятельно рекомендуем: закрыть смену 31 декабря и открыть новую смену 1 января, не начинать формировать новый чек, если не уверены, что чек будет завершен до наступления 00:00:00 1 января 2019 года. Эти рекомендации позволят не допустить смешивания показателей суммы НДС в итоговых счетчиках за день, так как информация по сумме НДС 18% и 20% хранится в одном счетчике.

При использовании данной обработки не потребуется в ночь с 31 декабря на 1 января производить какие-либо манипуляции по перенастройке обработки для перехода на ставку НДС 20%, достаточно лишь заблаговременно настроить в обработке правильное сопоставление налоговых ставок 1С с налоговыми ставками в ККМ. Сопоставление ставок нужно настроить со ставкой 18% и 18/118%, которые в Нового году превратятся в кассе ставку 20% и 20/120% соответственно.

Что касается ФФД 1.05, 1.1 и 1.2, то обработка полностью поддерживает работы с данными форматами и после обновления прошивки самой кассы и перевода её путем перерегистрации на ФФД 1.05/1.1/1.2 можно перейти на работу с новым форматом, просто переключив его в настройках обработки.